白介素-6（IL-6）测定试剂盒的出口认证办理通常涉及以下步骤：

了解目标市场的法规和标准：

在计划出口之前，深入研究并了解目标国家或地区关于医疗器械（特别是体外诊断试剂）的进口法规、标准以及注册要求。

准备技术文件：

根据目标市场的具体要求，准备详细的技术文件。这些文件通常包括产品说明书、技术规格、生产工艺、质量控制文件、性能评估报告、安全性评估报告等。确保这些文件符合目标市场的格式和要求。

选择认证机构：

根据目标市场的规定，选择合适的认证机构。这通常是目标国家或地区的医疗器械监管机构或国际公认的认证机构。

提交申请：

将准备好的技术文件和其他相关材料提交给选定的认证机构。确保所有文件都是最新的，并遵循目标市场的所有要求。

接受审核与评估：

认证机构将对提交的文件进行审核与评估，以确认产品的安全性、有效性和合规性。这可能包括技术文件的评审、现场检查（如适用）等。

获得出口认证：

如果产品通过审核与评估，并符合目标市场的所有要求，认证机构将颁发出口认证证书或类似的文件。这个证书是产品在该市场合法销售和使用的必要文件。

持续合规：

在获得出口认证后，企业需要确保产品持续符合目标市场的法规和标准要求。这可能包括定期更新注册资料、接受监管机构的监督检查等。