申请IVD产品菲律宾食品药品管理局（PFDA）注册时，需要提供一系列证明文件和质量管理程序文件，以产品的安全性、有效性和质量。以下是可能需要的证明文件和程序文件：

注册申请表：

包括完整填写的注册申请表格，提供产品的基本信息、申请人信息等。

产品注册证明文件：

如果产品在其他国家或地区已获得注册证明，可能需要提供相关的注册证明文件。

公司注册文件：

包括公司注册证明、经营许可证等法律文件，证明制造商具有合法的经营资质。

授权代表文件：

如果申请人不是菲律宾境内的企业，可能需要提供授权代表文件，建议菲律宾境内的代理商或代表。

ISO 13485认证证书：

如果制造商已获得ISO 13485质量管理体系认证，可能需要提供相应的认证证书。

质量管理手册：

描述质量管理体系的整体结构和运作方式，包括质量政策、目标、组织结构等。

程序文件：

包括各项质量管理程序文件，如购买程序、检验程序、生产程序、清洁和消毒程序、校准和维护程序、不良品处理程序等。

培训记录：

记录员工培训情况，包括培训计划、培训内容、培训记录等。

记录和文件控制程序：

描述如何管理和控制所有质量相关的记录和文件，包括记录的创建、审查、批准、分发、存储和销毁等。

供应商审查记录：

记录对原材料和关键组件供应商进行的审查和评估情况，供应商符合质量管理要求。