申请IVD产品菲律宾食品药品管理局（PFDA）注册时，需要提供一系列证明文件和质量控制计划，以产品的安全性、有效性和质量。以下是可能需要的证明文件和质量控制计划：

注册申请表：

包括完整填写的注册申请表格，提供产品的基本信息、申请人信息等。

产品注册证明文件：

如果产品在其他国家或地区已获得注册证明，可能需要提供相关的注册证明文件。

公司注册文件：

包括公司注册证明、经营许可证等法律文件，证明制造商具有合法的经营资质。

ISO 13485认证证书：

如果制造商已获得ISO 13485质量管理体系认证，可能需要提供相应的认证证书。

质量管理手册：

描述质量管理体系的整体结构和运作方式，包括质量政策、目标、组织结构等。

质量控制计划：

包括生产过程中的各项质量控制计划，如原材料控制计划、生产过程控制计划、成品检验计划等。

检验记录：

记录产品各个阶段的检验结果，包括原材料检验记录、生产过程控制点检验记录、成品检验记录等。

校准和维护记录：

记录生产设备和测量仪器的校准和维护情况，设备和仪器的准确性和稳定性。

不良品处理记录：

记录处理不合格产品的过程和结果，包括不良品的隔离、调查、纠正措施和预防措施等。

培训记录：

记录员工培训情况，包括培训计划、培训内容、培训记录等。

这些证明文件和质量控制计划对于支持IVD产品注册申请至关重要。制造商需要根据PFDA的要求，准备详细、准确的文件，并其符合相关的标准和法规要求。