在申请IVD产品菲律宾食品药品管理局（PFDA）注册时，需要提供一系列质量控制计划，以产品的生产和质量控制符合相关的标准和法规要求。以下是可能需要的质量控制计划：

原材料控制计划：

描述对原材料的选择、购买、接收和验收标准，以原材料符合产品制造的要求。

生产过程控制计划：

描述对生产过程中关键环节的控制措施和程序，产品的一致性和稳定性。

清洁和消毒控制计划：

描述生产设施和设备的清洁和消毒程序，以生产环境的卫生条件。

校准和维护控制计划：

描述对生产设备和测量仪器的校准和维护程序，以设备的准确性和稳定性。

成品检验计划：

描述对成品进行的检验和测试计划，以产品符合规格要求。

不良品处理计划：

描述处理不合格产品的程序和流程，包括隔离、调查、纠正措施和预防措施等。

变更管理计划：

描述对产品和生产过程中变更的管理程序，变更不会对产品质量和安全性造成负面影响。

记录和文件控制计划：

描述如何管理和控制所有质量相关的记录和文件，包括记录的创建、审查、批准、分发、存储和销毁等。

以上质量控制计划是为了在整个生产过程中能够持续地维护产品的质量和安全性。制造商应根据PFDA的要求，制定和实施完整的质量控制计划，并其符合相关的标准和法规要求。