在菲律宾生产体外诊断（IVD）产品时，进行变更控制和审核管理是确保产品质量和符合法规要求的关键方面。以下是在菲律宾生产IVD产品时可能采取的变更控制和审核管理措施：

变更识别：

识别所有可能影响产品质量、安全性和有效性的变更，包括但不限于设计变更、工艺变更、原材料供应商变更等。

变更评估：

对每个变更进行全面的评估，包括影响分析、风险评估和质量影响评估，以确定变更对产品质量的影响和采取的措施。

变更控制程序：

建立并实施严格的变更控制程序，确保变更的管理和跟踪，包括变更申请、评审、批准、实施和验证。

变更记录：

记录所有变更的详细信息，包括变更的原因、影响、评估结果、批准人员和实施日期等，以便追溯和审核。

变更通知：

及时通知相关部门和人员有关变更的内容和影响，确保变更的及时沟通和理解。

内部审核：

定期进行内部审核，评估变更控制程序的有效性和符合性，发现问题并提出改进建议。

变更审核委员会：

设立变更审核委员会，负责对所有重大变更进行审核和批准，确保变更的合理性和有效性。

变更验证：

对重大变更进行验证，确认变更的实施是否达到预期的目标和效果。

外部审核：

接受外部审核机构或监管机构对变更控制和审核管理程序的审核，确保符合法规要求。

持续改进：

不断改进变更控制和审核管理程序，根据审核结果和反馈意见，采取措施提高管理效率和质量水平。

以上是在菲律宾生产IVD产品时可能采取的变更控制和审核管理措施。确保变更的严格控制和有效管理对于维护产品质量和符合法规要求至关重要。