菲律宾食品和药品管理局（PFDA）对上市的体外诊断（IVD）产品进行监察主要包括以下几个方面：

市场监测：

PFDA通过定期的市场监测活动，收集关于IVD产品的信息，包括市场反馈、投诉、不良事件报告等，以评估产品的安全性和性能。

产品抽样检验：

PFDA可以随机抽取市场上销售的IVD产品进行检验，检查产品的质量、标签标识、符合性等是否符合法规要求。

审核制度：

PFDA可以随时对制造商、经销商和销售商进行审计，审核其生产、质量管理、营销等方面的情况，以确保其符合法规要求。

不良事件监测：

PFDA收集和评估IVD产品的不良事件报告，包括严重的不良事件、意外事件等，评估产品的安全性和有效性，采取必要的监管措施。

监管通告和警示：

PFDA可以发布监管通告和警示，提醒市场上的IVD产品制造商、经销商和消费者注意产品的安全性问题或合规性问题，并采取相应的措施。

合规性检查：

PFDA可以对制造商、经销商和销售商进行合规性检查，检查其是否遵守法规要求，包括产品注册、标签标识、广告宣传等方面。

市场撤销和召回：

如果发现IVD产品存在严重的质量问题或安全隐患，PFDA可以要求制造商主动撤销市场上的产品，并进行召回，以保护消费者的健康和安全。