菲律宾食品和药品管理局（PFDA）对体外诊断（IVD）产品的监管范围涵盖了多个方面，以确保这些产品在菲律宾市场上的质量、安全性和有效性。以下是PFDA对IVD产品监管的主要范围：

注册管理：

PFDA负责审批和管理IVD产品的注册申请，包括新产品注册、变更注册和更新注册等。

市场监管：

PFDA对市场上销售的IVD产品进行监管，包括市场监测、产品抽样检验、不良事件监测等，确保产品的质量和安全性。

生产管理：

PFDA监管IVD产品的生产企业，包括审核质量管理体系、生产工艺控制、原材料采购等，确保产品符合质量管理要求。

标签标识管理：

PFDA监管IVD产品的标签标识，包括产品标签、使用说明书、广告宣传材料等，确保其内容准确、清晰、合规。

质量管理体系：

PFDA要求IVD产品生产企业建立并实施符合的质量管理体系，如ISO 13485，以确保产品的质量和安全性。

不良事件监测：

PFDA收集和评估IVD产品的不良事件报告，监测产品在实际使用中可能出现的安全问题，采取必要的监管措施。

广告宣传监管：

PFDA监管IVD产品的广告宣传活动，确保其内容真实、准确、合规，避免误导消费者。

临床试验管理：

PFDA对IVD产品的临床试验进行审批和监管，确保试验符合伦理和法规要求，保护试验对象的权益。

市场撤销和召回：

如果发现IVD产品存在严重的质量问题或安全隐患，PFDA可以要求制造商主动撤销市场上的产品，并进行召回，保障消费者的健康和安全。

以上是PFDA对IVD产品监管范围的主要方面。通过对这些方面的监管，PFDA确保了IVD产品在菲律宾市场上的质量和安全性，保护了公众的健康和权益。