菲律宾在体外诊断（IVD）产品临床试验结束后，通常会有一系列规定和要求来指导试验数据的归档和保存。尽管没有单一的标准适用于所有情况，但以下是一般的归档和保存规定：

试验结束后，所有试验相关文档和数据应该进行归档。这些包括试验计划、伦理委员会审批文件、知情同意书、受试者记录、试验数据、质量控制记录、研究报告等。

数据的保存期限通常要求保留一定的时间，以便审查机构和监管机构对试验数据进行复核。这个期限可能会根据具体的要求和情况而有所不同，但通常是数年至数十年不等。

数据应以适当的方式进行存档，以确保其安全性、完整性和可追溯性。常见的存档方式包括电子存档和纸质存档，或者两者结合使用。

在进行数据归档和保存时，应确保试验数据的保密性和隐私性。只有获得授权的人员才能访问和处理试验数据。

应确保试验数据的透明度和可访问性，使其对相关利益相关者、审查机构和公众可见。这可以通过合适的报告和公开途径来实现。

需要遵守菲律宾的法规要求以及，确保数据的保存符合相关规定和要求。

在试验开始前应制定数据管理计划，明确数据归档和保存的流程、责任和时间表，以确保数据的有效管理和保管。

以上规定和要求旨在确保试验数据的完整性、可靠性和可追溯性，以便审查机构和监管机构能够对试验进行评估和复核。具体的归档和保存规定可能会因试验的特殊情况、产品类型和监管要求而有所不同，因此在试验计划阶段应该对相关要求进行仔细评估和规划。