在菲律宾，体外诊断（IVD）产品的生产许可标准由菲律宾食品和药物管理局（PFDA）制定和执行。这些标准旨在生产过程中IVD产品的质量、安全性和有效性。以下是IVD产品在菲律宾申请生产许可时需要遵守的主要标准和要求：

ISO 13485认证：制造商需具备ISO 13485质量管理体系认证。该认证制造商能够按照管理其产品的生产过程，产品的一致性和质量可控。

GMP要求：生产设施需符合良好制造规范（Good Manufacturing Practices, GMP）。这包括生产环境的清洁、设备的合适性和维护、人员的培训、记录和文件的管理等。

完整的技术文件：申请人需要提交详尽的技术文件，包括产品设计、技术规格、性能验证数据、风险管理文件等。这些文件必须能够证明产品符合预期的安全性和有效性要求。

ISO 14971标准：申请人需依据ISO 14971标准编制风险管理文件，详细描述产品的风险评估和控制措施。这在产品生命周期内有效地管理和减少潜在风险。

技术审核：PFDA将对提交的技术文件和资料进行详细审核，产品的质量、安全性和有效性符合标准要求。

现场检查：可能需要进行现场检查，以验证生产设施和质量管理体系的实际运行和符合性。

审批：审核通过后，PFDA将批准生产许可申请，允许申请人在特定条件下开始或继续生产IVD产品。

持续合规：申请人需要持续生产过程和产品符合菲律宾和国际的相关标准和法规。

市场监控：及时报告任何与产品质量或安全性相关的事件或改变，遵守PFDA的监管要求。

以上标准和要求是IVD产品在菲律宾获得生产许可的基本条件。申请人需要其生产过程和技术文件能够满足这些要求，以顺利获得PFDA的批准并获得生产许可。