纤维蛋白（原）降解产物（FDP）测定试剂盒的IVDD办理是一个涉及多个关键步骤的过程。以下是根据参考文章提供的信息，整理出的IVDD办理步骤：

了解指令要求：

深入研究欧盟关于体外诊断医疗器械（IVDD）的具体指令要求。

这包括了解对体外诊断医疗器械的管理、安全性和性能等方面的详细规定。

准备申请材料：

根据IVDD指令的要求，准备完整的申请材料。

材料可能包括但不限于产品的技术规格、性能参数、用户手册、标签、使用说明等。

同时，还需要提供企业的基本信息，如企业名称、注册地点、联系方式等。

提交申请：

将准备好的申请材料提交给相应的欧盟监管机构。

在欧盟成员国中，这通常是国家药品监管局或其他相关机构。

提交申请时，请确保遵循所有适用的规定，并缴纳相应的费用。

与检验机构沟通：

提前了解并联系注册检验的机构，确保他们对纤维蛋白（原）降解产物（FDP）测定试剂盒进行准确的测试和评估。

与检验机构保持良好的沟通，确保他们了解产品的特性和需求。

注册检验与进度跟踪：

根据检验机构的要求，准备并整理好相应的文件，如申请表、真实性文件、自检报告等。

同时，确保送检用的包装、低温用冰袋或干冰等物品准备充分。

在送检过程中，与检验机构保持密切联系，随时了解检验进度，并对任何问题做出及时响应。

等待审核结果：

提交申请后，等待监管机构的审核结果。

如果产品通过了审核，将获得相应的认证或许可证，这允许在欧盟市场上合法销售纤维蛋白（原）降解产物（FDP）测定试剂盒。