纤维蛋白（原）降解产物（FDP）测定试剂盒生产许可证的办理是一个涉及多个关键步骤和详细要求的过程。以下是根据参考文章和相关数字信息，为您整理的清晰、分点表示和归纳的办理流程：

一、前期准备

了解法规和标准：

深入研究中国国家药品监督管理局（NMPA）关于医疗器械和体外诊断试剂（IVD）生产的法规、标准和指导文件。

特别关注与FDP测定试剂盒相关的具体规定和要求。

准备申请材料：

准备完整的技术文件，包括产品描述、原理、制备工艺、质量标准、性能评价等。

准备相关的临床试验数据（如适用），证明产品的有效性和安全性。

建立和实施符合NMPA规定的质量管理体系，包括质量控制、生产工艺、原材料采购和供应商管理等。

准备企业基本信息，如企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证等。

二、提交申请

在线或邮寄提交：

根据NMPA的要求，通过其在线注册系统或邮寄方式提交申请材料。

确保按照NMPA的要求完成申请程序，并在规定的时间内提交。

支付申请费用：

根据NMPA的规定，支付相应的申请费用。

三、接受审核和评估

技术文件审核：

NMPA将对提交的技术文件进行审核，确保文件齐全、真实、准确。

质量管理体系评估：

NMPA将评估企业建立的质量管理体系是否符合其规定和要求。

现场检查（如需要）：

NMPA可能会对企业的生产场所、设备、工艺流程等进行现场检查。

四、获得生产许可证

审核通过：

如果审核和评估结果符合要求，NMPA将颁发FDP测定试剂盒的生产许可证。

证书有效期：

生产许可证通常有一定的有效期，企业需要在有效期内进行产品的持续监管和维护。

五、后续监管和维护

遵守法规：

获得生产许可证后，企业需要持续遵守NMPA的相关法规和标准要求。

定期更新：

根据NMPA的要求，定期更新质量管理体系和生产工艺。

接受监管：

企业需要接受NMPA的定期或不定期的监督检查，确保产品的质量和合规性。