纤维蛋白（原）降解产物测定试剂盒生产许可证的办理是一个涉及多个步骤和细节的过程。以下是基于参考文章信息，详细、清晰地归纳出的办理流程：

一、前期准备

了解相关法规和标准：

深入研究并理解所在国家或地区关于医疗器械生产许可证的法规和标准，特别是针对体外诊断试剂（IVD）和纤维蛋白（原）降解产物测定试剂盒的具体要求。

准备申请材料：

生产企业法人营业执照：证明企业的合法经营资格。

产品质量管理体系文件：如ISO 13485质量管理体系认证证书（如果已获得），以及其他相关的质量管理文件。

产品技术文件：包括产品设计、原理、性能特点、生产工艺、质量控制等方面的详细资料。

厂房和设备证明：证明企业具备生产该产品的生产场所和设备条件。

人员资质证明：关键岗位人员的资质证明，如技术人员、检验人员等。

二、提交申请

选择适当的监管机构：

根据所在国家或地区的规定，选择负责医疗器械生产许可证申请的监管机构（如国家药品监督管理局或其下属机构）。

提交申请材料：

将准备好的申请材料提交给选定的监管机构。这可以通过在线系统、邮寄或现场提交的方式进行。

三、现场审核

监管机构现场审核：

监管机构会对企业的生产现场进行实地考察，核实企业的生产设备、环境、管理等情况是否符合相关法规和标准的要求。

技术文件审核：

监管机构会对企业提交的技术文件进行审核，确保产品的设计、原理、性能等方面符合相关法规和标准的要求。

四、审批与发证

审批决策：

根据现场审核和技术文件审核的结果，监管机构会作出是否批准发放生产许可证的决定。

发放生产许可证：

如果企业获得批准，监管机构会发放医疗器械生产许可证，并在许可证上注明产品的适用范围、有效期等信息。

五、注意事项

法规更新：

关注相关法规的更新和变化，确保企业始终符合最新的生产许可证办理要求。

申请周期：

生产许可证的办理周期可能因地区、机构以及企业准备材料的完整性和准确性而有所不同。企业需提前规划好时间，确保能够及时获得生产许可证。

持续改进：

获得生产许可证后，企业需要持续遵守相关法规和标准的要求，不断改进产品质量管理体系，确保产品质量和安全性。