新西兰Medsafe对生产体外诊断（IVD）产品的设备要求主要涉及设备的安全性、性能和符合性，以生产出的产品符合质量和安全标准。以下是相关的设备要求概述：

符合安全标准：所有生产使用的设备必须符合适用的安全标准和法规，操作人员和产品的安全。

电气安全：设备应符合国际电气安全标准，如IEC 61010系列标准，以在电气方面的安全性。

精度和可靠性：生产设备必须能够提供足够的精度和可靠性，以生产出符合规格和质量要求的产品。

稳定性：设备在长时间运行中应能保持稳定的性能，不会因环境变化或长时间使用而影响产品质量。

设备验证：生产企业需要对所有关键设备进行验证，包括安装确认（IQ）、操作确认（OQ）和性能确认（PQ），以设备在实际操作中的性能符合预期。

设备维护：建立设备维护程序，定期进行预防性维护，保持设备在良好状态下运行。

自动化设备：对于自动化生产线或使用自动化设备的生产工艺，设备能够稳定运行，并进行充分的验证和调整。

测量和分析设备：包括用于检测和分析的设备，如光谱仪、PCR仪器等，需具备高精度和可靠性，以测试结果的准确性和重复性。

洁净室设备：如果生产过程需要在洁净室环境中进行，设备应符合洁净室标准，如空气过滤器、洁净室压力控制系统等。

温湿度控制设备：根据产品和工艺要求，设备应能够控制和维持恒定的温度和湿度。

设备记录：对所有生产设备的维护、校准和验证记录应及时、详细地进行记录和管理。

文件管理：设备相关的文件（如使用手册、维护记录、验证报告等）完整、准确并易于访问。

过程控制：设备应能够实现有效的过程控制和监控，包括对关键参数的实时监测和反馈控制，以生产过程的稳定性和一致性。