在新西兰生产体外诊断（IVD）产品时，需要遵循一系列质量控制标准，以产品的质量、安全性和有效性。以下是主要的质量控制标准：

ISO 13485是医疗器械质量管理体系的，特别适用于医疗器械的设计、开发、生产和服务过程。在新西兰，符合ISO 13485的要求是生产IVD产品的基础要求。关键要求包括：

质量管理体系：建立和维护适当的质量管理体系，包括文件控制、记录保持和内部审核等。

管理责任：管理层对质量管理体系的承诺和领导。

资源管理：有效管理人员、设备、设施和环境，以支持产品的生产和服务。

ISO 14971是关于医疗设备风险管理的。在新西兰，IVD产品生产企业需要根据此标准开发和实施风险管理计划，以识别、评估和控制产品可能的危险。

风险管理计划：全面评估和管理产品可能的危险，采取适当的风险控制措施。

风险分析和评估：系统性地识别和分析产品设计和生产过程中可能存在的危险，评估其潜在影响和严重性。

ISO 15189是医学实验室质量和能力的，虽然主要针对临床实验室，但其质量管理原则和实施可以为IVD产品生产提供参考，特别是涉及实验室验证和质量控制的方面。

生产IVD产品的企业还必须遵守新西兰的相关法律法规和Medsafe的特定要求。Medsafe是负责医疗产品监管的新西兰管理部门，对产品的注册、许可和质量管理体系都有具体的规定和要求。

虽然是美国FDA的质量系统要求，但其要求在全球范围内也被许多医疗器械制造商采纳，包括IVD产品。这些要求涵盖了从设计控制到生产过程的所有方面，了产品的安全性和有效性。

根据IVD产品的具体特性和用途，可能还需要遵循其他相关的和指南，如以下几种：

ISO 14971：医疗器械风险管理。

ISO 15189：医学实验室质量和能力的。

ISO 17025：测试和校准实验室的能力验证和质量保障。