在新西兰，审批体外诊断（IVD）产品的标签和说明书需要符合特定的法规和标准，产品在市场上的安全性和有效性。以下是关于标签和说明书要求的一般指导：

产品标识: 标签上需要清晰标示产品的名称、型号或批次号等唯一标识信息，以便识别和追踪。

使用说明: 提供产品的正确使用说明，包括样品处理方法、操作步骤、仪器设置（如适用）等信息。

存储条件: 提供产品的正确存储条件，包括温度、湿度要求等，以产品稳定性和有效性。

有效期: 标注产品的有效期限，以及如何判断产品是否过期或失效。

安全警告和注意事项: 包括使用产品时需要注意的安全警告和特殊注意事项，以防止误用或潜在风险。

成分和材料: 如适用，提供产品的主要成分或材料信息，特别是对可能引发过敏反应的成分进行明确标示。

产品描述: 包括产品的技术规格、性能特征和预期用途的详细描述。

操作说明: 提供清晰的产品操作指南，包括样本处理、试剂使用、仪器配置等操作步骤。

质量控制: 描述产品的质量控制标准和程序，每个批次和每个测试的一致性和准确性。

性能验证: 提供产品性能验证的相关数据和报告，以支持产品在特定条件下的正确使用。

生物安全性和临床效能: 如果适用，提供生物相容性测试和临床效能评估的结果和结论。

在设计和编写标签和说明书时，需要遵循以下法规和标准：

新西兰医疗器械法规: 符合新西兰医疗器械法规的要求，标签和说明书符合相关法律要求。

ISO标准: 尤其是ISO 18113-1和ISO 18113-2标准，这些标准涵盖了体外诊断医疗器械的标签和说明书的一般要求和特定要求。

提交和审查: 在申请注册时，提交完整、准确的标签和说明书文档，Medsafe将对其进行审查。文档中的所有信息都清晰、准确地描述产品的特性和使用方法。