在新西兰，体外诊断（IVD）产品的审批和市场准入依据新西兰医疗器械法规进行，Medsafe作为管理和监管医疗器械的主要，通常会参考和指南来评估IVD产品的安全性、性能和质量。虽然没有特定的标准化测试要求适用于所有IVD产品，但通常会依据以下几个方面进行评估：

ISO标准: Medsafe通常会参考化组织（ISO）发布的相关标准，例如：

ISO 18113系列标准：涵盖了体外诊断医疗器械的一般要求和特定要求，包括样品类型、试剂盒设计和性能验证等方面。

ISO 14971：医疗器械风险管理的标准，用于评估和管理IVD产品的风险，产品的安全性和可靠性。

ISO 13485：医疗器械质量管理体系的标准，IVD制造商通常需要其质量管理体系符合ISO 13485的要求。

生物相容性要求: 根据ISO 10993系列标准进行生物相容性评估，IVD产品与人体组织的相互作用安全。

特定应用的标准和指南: 对于特定类型的IVD产品，如免疫学检测试剂盒、分子诊断试剂盒等，可能还会参考其他相关的国际或行业标准，以产品的性能和准确性。

虽然没有特定的标准化测试要求适用于所有IVD产品，但制造商在申请注册时通常需要详细描述其产品的设计特性、性能验证和质量管理体系，以符合Medsafe和的要求。因此，准备申请材料时，需要仔细查阅并符合适用的标准和指南，以支持IVD产品的注册和市场准入。