在新西兰审批体外诊断（IVD）产品临床试验过程中，涉及到一些术语和概念，以下是它们的解释：

伦理委员会（Ethics Committee）：

伦理委员会是负责审查和批准临床试验计划的独立，试验符合伦理原则、受试者权益得到保护，并试验设计科学合理和符合法律法规要求。

试验计划（Clinical Trial Protocol）：

试验计划是指对临床试验进行详细描述的文件，包括试验的目的、研究设计、受试者入选和排除标准、试验执行的步骤和方法、数据收集和分析计划等。

知情同意书（Informed Consent）：

知情同意书是受试者在参加临床试验前需签署的文件，详细说明试验的目的、过程、风险和利益，受试者充分理解并自愿参与试验。

受试者招募（Subject Recruitment）：

受试者招募是指在试验进行期间，通过合适的渠道和方法招募符合试验标准的受试者，以参与试验并提供数据和样本。

试验数据收集（Data Collection）：

试验数据收集是指按照试验计划收集和记录受试者的临床数据、实验室数据和其他相关数据，用于分析试验的主要终点和次要终点。

数据分析（Data Analysis）：

数据分析是对收集的试验数据进行统计分析和解释，评估产品在临床使用中的效能、安全性和其他关键指标。

临床试验报告（Clinical Trial Report）：

临床试验报告是对试验结果进行详细描述和分析的文件，包括试验设计、数据收集和分析、结论和建议，用于支持产品注册申请或市场准入。

法规遵从（Regulatory Compliance）：

法规遵从指申请者在进行临床试验过程中必须遵循的新西兰医疗器械法规和指南要求，试验过程符合法律法规和伦理要求。

风险管理（Risk Management）：

风险管理是评估和管理试验过程中可能出现的各种风险，包括技术性风险、伦理风险和法律风险，以较大程度地保护试验受试者和试验的科学可靠性。

这些术语和概念在新西兰审批IVD产品临床试验过程中具有重要意义，申请者应对其有清晰的理解，并在试验设计和执行过程中遵循相关的法规和指南，以试验的顺利进行和结果的可信度。