在新西兰审批体外诊断（IVD）产品进行临床试验时，有几个关键的质量评价指标需要考虑，以试验的科学可靠性和符合法规要求：

试验设计的科学性和合理性：

目的和假设: 试验设计必须清晰明确地描述试验的主要目的和研究假设，试验的科学性和可证性。

研究设计: 包括试验类型（如单盲或双盲）、随机化方法、对照组的选择等，试验设计能够有效地测试产品的性能和安全性。

伦理审查和合规性：

伦理委员会批准: 所有试验通过了新西兰伦理委员会的审查和批准，保障试验过程中受试者的权益得到充分保护。

知情同意: 所有参与试验的受试者在试验前签署知情同意书，充分了解试验的目的、过程、风险和利益。

数据的质量和可靠性：

数据收集和记录: 试验数据的收集方法和记录符合预先制定的试验计划和标准操作规程（SOP），避免数据的误差和偏差。

数据分析: 对收集的数据进行科学分析和解释，分析方法的适当性和数据结果的可靠性。

安全性和风险管理：

负面事件报告: 试验过程中发生的任何负面事件或严重负面事件能够及时报告给伦理委员会和监管，采取必要的安全措施和风险管理措施。

受试者安全: 保障试验过程中受试者的安全性得到充分的保障和监控，包括监测和处理可能的安全问题和风险。

试验报告的准确性和完整性：

临床试验报告: 编写详细的临床试验报告，包括试验的设计、实施过程、主要结果和分析结论，报告的准确性和完整性。

报告的提交和审批: 试验报告在完成后及时提交给相关的审批，经过审查和批准后，支持IVD产品的注册和市场准入申请。

综上所述，新西兰审批IVD产品临床试验时的质量评价指标涵盖了试验设计的科学性、伦理合规性、数据质量和可靠性、安全性管理以及试验报告的准确性和完整性等多个方面。申请者需要在试验前详细了解和遵守相关法规和指南，试验过程和结果符合预期要求，支持试验结果的科学和法律可信度。