肠道病毒EV71/CA16/EV核酸检测试剂盒生产许可证的办理过程需要遵循严格的法规和程序。以下是根据参考文章和相关知识，清晰归纳和描述的办理流程：

深入研究并了解目标国家或地区关于医疗器械生产的法规和标准，特别是针对体外诊断试剂（IVD）的具体要求。

了解生产许可证的申请条件、流程、所需材料等信息。

企业基本信息：

提供企业的营业执照、组织机构代码证、税务登记证等相关证件的复印件。

提供企业法人代表的身份证明文件。

产品技术资料：

提供肠道病毒EV71/CA16/EV核酸检测试剂盒的详细技术资料，包括产品技术报告、生产工艺流程图、质量标准和控制文件等。

提供产品的临床试验报告（如适用）和性能评估报告。

质量管理体系文件：

提供企业质量管理体系的相关文件，如质量手册、程序文件、作业指导书等。

提供质量管理体系认证证书（如ISO 13485认证）。

生产现场资料：

提供生产场地的相关文件，如厂房平面图、设备清单、人员组织结构图等。

提供生产现场的照片或视频资料，展示生产环境和设备情况。

其他材料：

根据目标国家或地区的具体要求，可能还需要提供其他相关材料，如环保证明、安全评价报告等。

将准备好的申请材料提交给目标国家或地区的医疗器械监管机构或授权的第三方机构。

根据机构的要求缴纳相应的申请费用。

监管机构或第三方机构将对提交的申请材料进行审核与评估，包括材料的完整性、合规性等方面。

可能需要进行现场核查，以核实生产条件、质量管理体系等是否符合要求。

如果审核通过，监管机构或第三方机构将颁发肠道病毒EV71/CA16/EV核酸检测试剂盒的生产许可证。

许可证上通常会注明有效期、适用范围、生产地址等信息。

时间规划：办理生产许可证可能需要一定的时间，企业应提前规划好时间，确保产品能够及时获得生产许可证并上市。

专业支持：由于办理过程涉及复杂的法规和标准要求，企业可能需要寻求专业的医疗器械咨询机构或律师的支持。

持续合规：获得生产许可证后，企业需要持续遵守相关法规和标准的要求，确保产品的质量和安全。如果法规或标准发生变化，企业需要及时了解并采取相应的措施来适应新的要求。