在新西兰，体外诊断产品（IVD）的研发和生产涉及严格的监管和风险管理要求，以产品的安全性和有效性。以下是一些关键的风险管控措施：

监管

Medsafe：负责药品和医疗器械的监管，包括IVD产品。产品必须符合新西兰的法律和标准。

EPA（Environmental Protection Authority）：处理涉及生物材料和环境影响的事务。

法规和标准

遵循ISO 13485质量管理体系标准，这是全球公认的医疗器械行业标准。

遵循ISO 14971风险管理标准，适用于医疗器械风险管理。

风险识别

在产品设计和开发的初期阶段进行风险评估，识别潜在的危害和风险。

分析潜在的使用错误、材料缺陷和环境因素对产品的影响。

风险评估

采用FME A（失效模式与影响分析）或类似的方法，评估每个识别的风险的严重性和发生概率。

记录所有潜在风险及其评估结果。

风险控制

制定并实施控制措施以降低风险。包括设计控制、过程控制和质量控制。

所有控制措施都能有效地降低风险至可接受水平。

风险沟通

向所有相关方（如研发团队、生产人员、质量管理人员）传达风险及其控制措施。

所有人员都理解并遵守相关的风险管理要求。

持续监控和审查

持续监控产品在开发和生产过程中的风险。

定期审查和更新风险管理计划，其有效性。

设计控制

设计过程系统化，包含设计输入、设计输出、设计验证和设计确认。

进行设计评审，设计符合所有法规和标准。

生产控制

生产过程符合质量管理体系要求。

进行过程验证和控制，产品一致性和质量。

质量控制

进行原材料、半成品和成品的质量检测。

记录和分析质量数据，识别和纠正质量问题。

临床评估

进行临床评估，产品的安全性和有效性。

收集和分析临床数据，支持产品的性能声明。

市场监控

追踪和评估产品在市场上的表现。

收集和分析客户反馈，监控负面事件，及时处理和改进。

知识产权

保护产品的知识产权，专利和商标注册。

环境影响

生产过程符合环保要求，减少环境污染。

处理和处置生物材料和废弃物，符合EPA的规定