在申请体外诊断产品（IVD）在新西兰Medsafe注册时，需要符合特定的质量管理体系要求。以下是一些常见的要求和指导：

ISO 13485是国际上广泛接受的医疗器械质量管理体系标准，适用于设计、开发、生产和服务的医疗器械制造商和供应商。在申请新西兰Medsafe注册时，通常要求制造商具有ISO 13485认证。ISO 13485的主要要求包括：

管理责任：确立和维护质量政策和质量目标。

资源管理：合理配置人力、设备和设施，产品质量。

设计和开发：设计和开发的控制过程。

生产和服务操作：实施生产和服务的控制过程，以产品符合要求。

测量、分析和改进：监测和评估产品和过程的性能，采取改进措施。

申请者需要提供产品符合性声明，声明产品符合新西兰的相关法规和标准要求。这包括确认产品符合ISO标准和其他适用的技术要求。

有效的文件控制和记录管理是质量管理体系的重要组成部分。申请者需要所有技术文件、测试报告、合格证书、注册申请和相关记录都得到妥善管理和维护。

根据ISO 14971标准，制造商需要开展风险管理活动，包括风险评估、风险控制和监控。风险管理需要考虑产品设计、制造、使用和处理的所有阶段，以产品的安全性和性能。

制造商需要定期进行内部审核和管理评审，评估质量管理体系的有效性和适用性，并采取必要的改进措施。

合格的供应商选择和管理是质量管理体系的关键方面，制造商应有系统性的供应商评估和监控程序。

制造商应提供员工培训计划和培训记录，员工理解和遵守质量管理体系的要求，并保障他们有资质执行相关的工作任务。

制造商应制定紧急情况预案，以应对可能影响产品质量或安全的突发事件。