在申请体外诊断产品（IVD）在新西兰Medsafe注册时，需要提供一系列的技术文献和文件，这些文件主要用于评估产品的安全性、有效性和符合性。以下是通常需要提供的技术文献：

产品描述和标识文件：

产品描述：详细描述产品的用途、操作原理、技术规格和特性。

产品标识：包括产品名称、型号、批号、生产日期等标识信息。

性能数据和测试报告：

分析性能数据：包括准确度、精密度、线性范围、检测限（LoD）、检测范围等分析性能的测试结果。

临床性能数据：包括敏感性、特异性、阳性预测值（PPV）、阴性预测值（NPV）、一致性等临床性能的评估结果。

稳定性测试报告：产品在不同条件下（如温度、湿度）的稳定性测试结果，包括长期稳定性和开瓶后稳定性。

风险管理文件：

风险分析和风险管理计划：描述产品可能存在的风险、风险的严重性评估以及采取的控制措施。

生物安全性评估：

生物相容性测试报告：包括细胞毒性测试、皮肤刺激性测试、过敏原性测试等生物相容性测试的结果和评估报告。

质量管理体系文件：

ISO 13485认证证书：制造商的质量管理体系认证证书，证明符合组织发布的医疗器械质量管理体系要求。

内部审核和管理评审记录：制造商定期进行的内部审核和管理评审的记录。

符合性声明和申请表格：

符合性声明：制造商对产品符合新西兰相关法规和标准的声明。

注册申请表格：填写完整的注册申请表格，包括产品信息、制造商信息、符合性声明等。