新西兰Medsafe对体外诊断（IVD）产品提交的报告有一些基本的要求，主要是产品的安全性、有效性和符合质量标准。以下是通常需要满足的主要要求：

技术文件的完整性和准确性：

提供详细的产品描述，包括设计特性、原材料信息、制造过程和控制措施等。

提供充分的性能数据，包括但不限于准确性、适当度、灵敏度、特异性等分析性能评估数据。

生物安全性评估报告：

提供生物安全性评估报告，包括细菌毒理学、细胞毒性等相关测试结果，以评估产品与人体接触时的安全性。

稳定性评估报告：

提供在不同存储条件下产品的稳定性评估报告，产品在有效期内能够保持预期的性能和安全性。

安全性验证报告：

如果产品涉及电气或放射性部分，需要提供相应的电气安全性和/或放射安全性验证报告，以符合相关的安全标准和要求。

质量管理体系文件：

提供符合（如ISO 13485）的质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件和审核记录，以产品的生产过程具有一致性和可控性。

产品标签和使用说明书：

产品标签清晰、准确地标识产品的用途和使用方法。

提供正确、全面的使用说明书，包括适当的警告和注意事项，以用户正确使用产品。

其他评估和测试：

根据产品的特性和用途，可能需要提供其他评估和测试报告，如交叉反应和干扰评估报告等。

合规性声明和证明文件：

提供产品符合新西兰医疗器械法规的合规性声明和其他相关证明文件。