癌抗原15-3（CA15-3）检测试剂盒IVDD办理是一个涉及多个步骤和要求的流程。以下是基于参考文章提供的信息，清晰、分点表示和归纳的办理流程：

了解IVDD法规要求：

深入研究目标国家或地区关于体外诊断医疗器械（IVDD）的法规和标准，确保对CA15-3检测试剂盒的监管要求有清晰的认识。

注意不同国家或地区可能有不同的注册和认证要求。

明确产品分类：

根据目标国家或地区的医疗器械分类标准，明确CA15-3检测试剂盒的分类。通常，此类试剂盒可能属于二类或三类医疗器械。

准备申请材料：

准备包括产品说明书、技术规格、工艺流程图、质量控制标准等在内的技术文件。

如有需要，准备临床试验数据或验证报告，以支持产品的安全性和有效性。

评估并选择一家具有相关认证能力和资质的认证机构。该机构将负责后续的审核和评估工作。

准备并提交申请：

向选定的认证机构提交IVDD注册申请，并附上所有必要的技术文件和支持文件。

确保申请材料的完整性和准确性，以避免延误或拒绝。

填写申请表格：

根据认证机构的要求，填写相关的申请表格，如FDA的510(k)表格（针对美国市场）。

文件审核：

认证机构将对提交的技术文件进行详细的审核，确保其符合相关法规和标准的要求。

现场审核（如需要）：

根据需要，认证机构可能会进行现场审核，以验证技术文件的真实性和产品的生产质量。

通过审核和评估后，认证机构将颁发相应的IVDD注册证，允许该CA15-3检测试剂盒在目标市场上销售和使用。

确保所有文件和信息的准确性和真实性。

遵循目标国家或地区的法规和标准，确保产品符合相关要求。

及时与认证机构沟通，了解办理进度和任何可能的问题。