血栓弹力图（激活凝血）检测试剂盒生产许可证的办理涉及多个环节和详细要求，以下是一个清晰、分点表示和归纳的办理流程，同时结合了参考文章中的相关数字和信息：

了解法规与标准：

深入研究《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》等法规，以及相关的技术标准和指导原则。

特别注意针对体外诊断试剂（IVD）的具体要求和规定。

明确产品分类：

确认血栓弹力图（激活凝血）检测试剂盒属于第二类医疗器械。

准备技术文件：

编写产品技术要求，包括产品描述、预期用途、性能指标等。

准备产品的原材料和成分信息。

编制质量控制和质量保证的详细计划。

提供产品的安全性和有效性评估报告。

准备注册申请资料：

填写《第二类医疗器械产品首次注册申请表》。

准备医疗器械安全有效基本要求清单、产品综述资料、生产制造安全信息、临床评价资料等。

选择主管部门：

根据所在地，选择省级或guojiaji药品监督管理部门作为主管部门。

提交申请材料：

将准备好的技术文件和注册申请资料提交给主管部门。

可以选择网上或窗口递交材料。

技术审评：

主管部门将对提交的技术文件和注册申请资料进行审核和评估。

现场检查（如适用）：

根据需要，主管部门可能对企业的生产现场进行检查，包括生产设施、生产设备、生产工艺、质量控制等。

审批决定：

主管部门根据审核和评估结果，作出是否发放生产许可证的决定。

获得生产许可证：

如果审批通过，企业将获得第二类医疗器械生产许可证，允许生产血栓弹力图（激活凝血）检测试剂盒。

持续监管：

企业在获得生产许可证后，需要持续遵守相关法规和标准，确保产品的质量和安全。

年度报告或更新资料：

根据要求，定期提交产品的年度报告或更新资料。