申请体外诊断（IVD）产品在新西兰Medsafe注册时，需要符合以下主要受理条件和要求：

产品分类和定义：

产品符合Medsafe对IVD产品的分类和定义。IVD产品通常被定义为“诊断设备”，包括用于诊断、监测或筛查疾病的设备、试剂或相关设备。

技术文件：

提供完整的技术文件，包括但不限于产品规格、设计文件、制造工艺描述、性能评估数据、安全性和有效性评估报告、使用说明书等。

质量管理体系：

产品制造符合国际认可的质量管理体系，如ISO 13485质量管理体系认证。这些体系能够产品的一致性、安全性和有效性。

安全性和有效性数据：

提供充分的安全性和有效性数据，包括临床试验结果、性能评估数据、验证和验证报告，以及其他相关的试验结果和研究数据。

符合法规和标准：

符合新西兰的法律法规和相关标准要求，包括但不限于电磁兼容性、生物相容性、环境要求等。

标签和包装：

提供符合Medsafe要求的标签和包装信息，产品的安全使用和正确识别。

经批准的代表：

若申请人不是新西兰境内公司，需建议在新西兰有注册的代表或授权代理，负责与Medsafe的沟通和管理注册事务。

注册费用：

缴纳相应的注册费用，费用金额根据产品分类和注册申请的复杂性而有所不同。

这些条件和要求有助于IVD产品在申请Medsafe注册时符合新西兰的法律和监管要求，从而保障产品的安全性、有效性和市场合规性。