在新西兰，体外诊断（IVD）产品如果需要进行变更，例如产品规格、制造工艺、适用范围等方面的变更，申请人需要遵循Medsafe的变更手续。以下是一般的变更手续流程和注意事项：

变更类型分类：

确定变更的类型，例如产品规格、质量管理体系、生产地点或供应商变更等。根据变更的性质和影响程度，确定需要进行的变更申请类型。

准备变更申请资料：

提供详细的变更描述和理由，包括变更的技术说明、影响评估、安全性和有效性评估等数据。

更新相关的技术文件，例如产品规格、制造工艺、验证和验证报告等。

提交变更申请：

根据Medsafe的要求，填写并提交变更申请表格及相关支持文件。

申请材料的准确性和完整性，包括变更的详细说明和技术支持文件。

支付费用：

缴纳适当的变更申请费用，费用金额通常根据变更的复杂性和影响程度而有所不同。

审批过程：

Medsafe将审查变更申请，可能会要求进一步的信息或文件补充。

根据审批结果，Medsafe可能会批准变更申请，或者提出进一步的要求或条件。

更新注册证书：

如果变更申请获得批准，Medsafe将更新注册证书，反映变更后的产品状态和适用范围。

定期审核：

根据Medsafe的要求，可能需要定期更新或审核注册证书，以产品的持续符合法规要求和安全性标准。