在新西兰，体外诊断（IVD）产品的分类和审核标准由新西兰药品管理局（Medsafe）负责。IVD产品的分类和审核标准通常包括以下几个主要方面：

产品类型和用途：

确定IVD产品的类型，包括但不限于体液学、免疫学、微生物学、分子诊断等。

确定产品的预期用途和应用领域，例如临床诊断、预防医学、个性化医学等。

技术规范和性能要求：

评估IVD产品的技术规格和性能要求，例如产品的适当度、灵敏度、特异性、测量范围等。

确认产品是否符合组织（ISO）制定的相关标准，如ISO 15189或ISO 13485等。

安全性和有效性评估：

分析IVD产品的安全性和有效性数据，包括临床试验结果、验证和验证报告、毒理学评估等。

产品在预期用途下能够提供准确、可靠和安全的结果。

质量管理体系：

确认申请人是否有有效的质量管理体系，例如符合ISO 13485标准，以产品的一致性和质量可控性。

法规和标准要求：

IVD产品符合新西兰的医疗器械法规要求，包括但不限于电磁兼容性（EMC）、生物相容性、环境要求等。

标签和包装要求：

确认产品的标签和包装符合Medsafe的要求，产品的正确使用和安全性。

临床数据和文献支持：

提供充分的临床数据和文献支持，证明IVD产品在实际临床应用中的效果和安全性。