在新西兰，体外诊断医疗器械（IVD产品）的分类检测标准主要涉及产品的性能验证、验证和临床评估，以其安全性、有效性和质量。以下是在Medsafe进行IVD产品分类时通常涉及的主要检测标准和要求：

ISO 18113系列标准：这些标准涵盖了体外诊断医疗器械（IVD）的性能验证和验证的要求，包括：

ISO 18113-1：一般要求和术语。

ISO 18113-2：免疫化学测定方法。

ISO 18113-3：分子诊断方法。

性能验证报告：制造商需要提供详细的性能验证报告，确认产品在规定条件下的性能特征和限制。

ISO 20916：体外诊断医疗器械（IVD）- 临床评估的通用要求。

临床数据：制造商需要提供支持产品安全性和有效性的临床试验数据和分析，评估产品在真实使用环境中的性能。

ISO 18113-5：体外诊断医疗器械（IVD）- 标签和使用说明书。

标签内容：产品标签上的信息清晰、准确，包括产品名称、制造商信息、批次号、有效期等。

ISO 13485：医疗器械质量管理体系。

供应商评估：评估和控制关键供应商的质量，原材料和组件的一致性和可靠性。

新西兰药品和医疗器械法规：IVD产品需要符合新西兰的药品和医疗器械法规的要求，包括注册和符合性声明的提交。

市场监测计划：建立有效的市场监测计划，监测产品在市场上的安全性和性能。

负面事件报告：建立和实施负面事件报告程序，及时收集和报告产品的安全问题。

这些检测标准和要求IVD产品在新西兰市场上的安全性、有效性和质量，制造商在准备和提交相关技术文件时应符合Medsafe的指导和要求，并根据具体产品的特性和预期用途选择适当的标准进行遵循和实施。