体外诊断医疗器械（IVD产品）在新西兰Medsafe的登记（注册）条件涵盖多个方面，以产品在市场上的安全性、有效性和质量。以下是主要的登记条件：

技术文件和数据要求：

提供详细的产品描述，包括设计特征、预期用途和应用领域。

提供完整的性能验证和验证报告，产品在规定条件下的性能和准确性。

如果适用，提交支持产品安全性和有效性的临床评估数据和分析。

符合性标准和法规：

符合新西兰的药品和医疗器械法规要求，包括符合性声明的提供和法规要求的遵守。

标签和使用说明书必须符合ISO 18113标准，用户能够正确理解和使用产品。

质量管理体系：

持有符合ISO 13485标准的质量管理体系认证，产品的制造过程符合国际质量管理标准。

风险管理：

实施全面的风险管理过程，根据ISO 14971标准评估和控制产品可能带来的潜在风险。

市场监测计划：

建立有效的市场监测计划，监测产品在市场上的安全性和性能，并及时收集和报告任何负面事件。

申请程序和费用：

提交完整的申请表格和必要的申请费用，具体费用根据申请的类型和复杂性而定。

变更和更新：

如有产品变更或更新，及时向Medsafe提交变更申请，并符合变更管理的相关要求。

以上条件了IVD产品在新西兰市场上注册时必须满足的基本要求。制造商在准备和提交注册申请时，应详细阅读并遵守Medsafe的较新指南和要求，以申请的顺利进行和成功批准。