体外诊断医疗器械（IVD产品）在新西兰申请生产许可的流程通常包括以下主要步骤：

准备申请材料：

收集并准备完整的申请材料，包括但不限于技术文件、质量管理体系文件、市场监测计划等。

填写申请表格：

填写新西兰医药产品管理局（Medsafe）要求的申请表格，填写准确和完整反映申请的性质和产品信息。

提交申请：

将完整的申请材料提交给Medsafe。通常可以通过在线平台或邮寄方式提交申请。

技术文件审查：

Medsafe对提交的技术文件进行审查，包括产品的设计特征、制造工艺、性能验证、临床评估数据等。

质量管理体系审查：

审查符合ISO 13485质量管理体系的认证或相关文件，制造过程的质量控制和一致性。

现场检查（如适用）：

根据申请的复杂性和产品的风险等级，Medsafe可能进行现场检查，验证生产设施和质量管理实践的符合性。

审批决策：

基于技术文件审查和可能的现场检查结果，Medsafe将作出是否批准生产许可的决定。

证书颁发：

如果申请获得批准，制造商将收到新西兰的体外诊断医疗器械生产许可证。