填写体外诊断医疗器械（IVD产品）在新西兰生产许可的登记表需要按照Medsafe的要求和指导进行。具体的填写步骤和注意事项如下：

申请表格获取：

获取较新版本的Medsafe要求的申请表格。通常可以在Medsafe网站上找到相关的申请表格和指南。

填写申请表格：

申请人的基本信息：包括公司名称、地址、联系信息等。

产品的详细描述：包括产品的名称、型号、规格、预期用途等。

技术文件概述：简要描述提交的技术文件，包括设计特征、性能验证、临床评估数据等。

质量管理体系概述：描述制造商的质量管理体系符合ISO 13485标准的情况。

市场监测计划概述：简要说明将如何监测产品在市场上的安全性和性能。

根据表格的指导和说明，填写准确和完整。常见的填写内容包括但不限于：

附件和支持文件：

根据表格的要求，准备并附上必要的支持文件和附件，例如技术文件、质量管理体系认证、市场监测计划等。

注意事项：

填写的信息准确、清晰，并且符合Medsafe的较新要求和指导。

如果有任何不清楚的地方或需要进一步的解释，可以参考申请表格附带的指南或联系Medsafe进行咨询。

提交申请：

将填写完整的申请表格及所有必要的支持文件，按照Medsafe的指示提交给他们。提交可以通过在线平台或邮寄方式进行。

填写和提交申请表格是申请体外诊断医疗器械在新西兰生产许可过程中的关键步骤之一。在申请前详细阅读相关的指南和要求，以避免延误和遵守规定。