在体外诊断（IVD）产品申请美国FDA注册过程中，关注以下几个关键的时间节点是非常重要的：

预申请咨询（Pre-Submission Consultation）：

时间节点：在正式提交注册申请之前，可以向FDA进行预申请咨询，以获取关于申请准备和要求的指导。这有助于制定有效的申请策略和准备申请材料。

递交注册申请：

时间节点：根据FDA的要求，提交完整的注册申请，包括所有必要的技术文件、支持性数据、质量管理文件等。递交时间的选择应考虑产品准备和测试的时间，以及FDA可能的审查周期。

FDA审查周期：

时间节点：FDA对注册申请的审查周期通常包括初步审核、技术评估、可能的补充信息请求等阶段。制造商应准备在审查过程中及时响应FDA的要求，并根据需要提供额外的信息或数据。

审批或拒绝通知：

时间节点：FDA将在审查完毕后通知制造商是否批准产品注册。审批的时间取决于申请的复杂性和所需的审查时间，通常可以通过FDA的公开数据了解平均审查周期。

市场准入后的时间节点：

时间节点：一旦获得FDA的市场许可，制造商需要按照FDA的监管要求和标准继续监测和管理产品。这包括市场后监管、安全警报管理、质量管理体系的维护等。

在整个注册申请过程中，合理安排时间、准备充分的文件和数据，并及时响应FDA的要求，是申请顺利进行和成功获批的关键。制造商可以通过与FDA的密切合作和沟通，在关键时间节点上能够达到或超过监管的期望和要求。