申请体外诊断（IVD）产品在美国FDA注册的时间线可以根据具体情况和产品类型有所不同，但一般可以按照以下步骤进行详细计划：

确定产品分类：确定产品的分类（例如，510(k)或PMA），并了解适用的法规和要求。

预申请咨询：与FDA进行预申请咨询，获取关于申请准备和要求的指导。

组建团队：确定申请团队，包括项目经理、技术专家、临床专家、法规专家等。

制定项目计划：制定详细的项目计划，包括申请准备、测试和提交的时间安排。

文件和数据收集：收集和准备所有必要的文件和数据，包括技术文件、临床数据（如果适用）、质量管理文件等。

技术文件准备：准备产品描述、性能特征、设计控制文件、性能测试报告等技术文件。

生物相容性评估：进行生物相容性评估，包括细胞毒性、皮肤刺激、过敏原性等测试。

质量管理系统建立和确认：建立符合FDA要求的质量管理系统，并进行内部审核和确认。

递交申请：提交完整的注册申请，包括所有必要的文件和支持性数据。

确认收到：确认FDA已经收到申请，获得文件编号或确认函。

初步审查：FDA进行初步审查，确认申请的完整性和符合性。

技术评估：FDA对申请文件进行详细的技术评估和安全性评估。

补充信息请求：如有需要，FDA可能会要求补充信息或数据。

审批通知：FDA通知制造商申请是否获得批准。如果获得批准，获取批准函和市场许可。

市场推广和销售：准备市场推广计划，开展产品销售和推广活动。

市场后监管：遵守FDA的市场后监管要求，包括安全警报管理、定期报告和质量管理体系的维护。

时间估算：具体时间取决于申请类型、产品复杂性、FDA审查的工作负荷等因素，可能会有所不同。

预留额外时间：在计划中预留额外时间以应对可能的审查延迟或额外的信息请求是明智的做法。

持续沟通：与FDA的持续沟通和及时响应对于申请进程顺利进行非常重要。

以上时间线和计划仅供参考，具体情况还应根据产品的特性和具体要求进行调整和优化。制造商在整个过程中应严格遵循FDA的法规和指南，以申请顺利进行和获得成功。