申请体外诊断（IVD）产品在美国FDA注册时，一般情况下是不需要进行现场检查的。FDA通常依赖于提交的技术文件和数据来评估产品的安全性、有效性和符合性，而不直接进行现场检查。以下是一些相关的注意事项：

技术文件准备：制造商需要提交详细的技术文件，包括产品描述、性能特征、设计控制文件、性能测试报告、质量管理系统文件等。这些文件需要清晰、完整地描述产品的设计和制造过程。

质量管理系统：FDA可能会要求确认制造商的质量管理系统符合FDA的要求。这一般通过提交相关文件和信息来完成，而不是通过现场检查。

风险评估：制造商需要进行全面的风险评估，评估产品可能带来的各种风险，并采取适当的控制措施。

尽管一般情况下不会进行现场检查，但FDA保留在特定情况下进行现场检查的权利，例如在对申请的合规性有疑问或需要进一步验证时。此时，FDA会提前通知制造商，并安排现场检查的具体时间和内容。

因此，制造商在准备申请时应提交的技术文件充分、清晰，并符合FDA的要求，以便顺利完成审查过程。