IVD产品在美国生产的许可标准主要涉及到质量管理体系和合规性要求。以下是主要的许可标准和要求：

FDA QSR（Quality System Regulation）：

美国FDA要求所有在美国市场销售的医疗器械，包括IVD产品，必须符合FDA QSR（21 CFR Part 820）的质量管理体系要求。

FDA QSR涵盖了制造过程中的各个环节，包括设计控制、设备验证、过程控制、记录和文件、设备维护等，以产品的质量和安全性。

ISO 13485质量管理体系：

ISO 13485是全球医疗器械行业通用的质量管理体系标准，要求制造商建立、实施和维护符合法规要求的质量管理体系。

虽然ISO 13485认证不是FDA的法律要求，但符合ISO 13485的质量管理体系可以为制造商在FDA审查过程中提供支持和证明。

GMP（Good Manufacturing Practice）：

GMP是生产和测试的较佳实践，适用于医疗器械和药品制造，包括IVD产品的生产过程。

GMP生产过程中的一致性、质量控制和产品安全性，是FDA审查过程中的重要参考依据之一。

其他适用的法规和标准：

根据IVD产品的特性和用途，可能还需符合其他相关的FDA法规、标准或指南，如21 CFR Part 809（IVD设备注册和清单）、CLIA（Clinical Laboratory Improvement Amendments）法规等。

制造商需产品符合适用的技术标准和法规要求，以取得在美国市场的许可或注册。

以上标准和要求了在美国生产的IVD产品能够符合高质量标准和法规要求，保障产品的质量、安全性和有效性，同时支持产品在市场上的合规性和竞争力。