申请注册泌乳素测定试剂盒时，需要准备一系列详尽的文件和信息，以确保产品符合目标市场的法规和标准。以下是一个清晰、分点归纳的所需文件和信息列表，同时参考了文章中的相关数字和信息：

企业资质证明：

营业执照、税务登记证等基本证照。

生产企业的注册证明，包括企业名称、地址、联系方式等。

质量管理体系文件：

质量手册、程序文件、作业指导书等，展示企业的质量管理体系符合ISO 13485等guojibiaozhun。

产品说明书：

详细的产品说明书，包括产品名称、用途、成分、规格、使用方法、储存条件等。

技术资料：

产品标准、生产工艺、质量控制方法、性能评估报告等。

试剂盒所用抗体的制备、筛选、纯化及鉴定等详细试验资料。

质控品、校准品（如有）的原料选择、制备、定值过程及试验资料。

性能指标：

产品的准确性、特异性、灵敏度、线性范围、稳定性等性能指标数据及验证报告。

注册申请表：

填写完整的注册申请表格，包括企业信息、产品信息、申请人信息等。

法规遵循声明：

声明产品符合目标市场（如加拿大）的医疗器械相关法规和标准。

风险评估报告：

对产品进行的风险评估报告，包括风险识别、风险分析、风险控制等。

临床试验数据（如适用）：

产品的临床试验报告或数据，证明产品的安全性和有效性。

标签和说明书：

产品标签和说明书的样本，符合目标市场的语言要求和规定格式。

生产设施与设备：

生产场所的平面图、设备清单及相关证明材料，证明生产环境符合规定。

技术人员资质：

关键技术人员（如生产、质检人员）的资质证明和培训记录。

销售和分销计划（如适用）：

产品的销售和分销计划，包括市场推广策略、销售渠道等。