在IVD（体外诊断）产品的美国临床试验中，保护受试者的权益和实施保护措施是非常重要的，以试验的伦理性和合法性。以下是几种常见的受试者权益和保护措施：

知情同意（Informed Consent）： 受试者必须在参与试验前充分理解试验的目的、过程、可能的风险和好处，并自愿签署知情同意书。知情同意书必须清晰明了，包括试验的性质、受试者权利、退出试验的权利等信息。

伦理审批： 所有临床试验必须经过独立的伦理委员会审批，并试验设计和实施符合伦理原则和法律法规要求。伦理委员会负责评估试验的伦理性、科学性和受试者权益保护措施。

受试者权利保护： 包括但不限于隐私保护、尊重受试者的决定权、尊重受试者的隐私和个人信息等。试验中不得违反受试者的人权和基本自由。

安全监测和数据监控： 设立安全监测委员会（DS MB）或数据监控委员会，定期监控试验的安全性数据，及时评估并采取必要的安全措施，以保护受试者免受负面事件的影响。

负面事件和安全报告： 设计和执行负面事件和安全报告的流程，及时和适当地记录、报告和处理试验中发生的负面事件和安全问题。

试验设计和风险评估： 试验设计应考虑到受试者的安全和利益，风险评估应充分和透明地进行，试验过程中较大限度地降低可能的风险。

受试者补偿： 有合理的受试者补偿计划，用于赔偿受试者因试验而可能遭受的损失或不便，例如医疗费用、时间和劳动力损失等。

监督和审查： FDA或其他监管对试验的监督和审查，试验符合适用的法规和指导原则，包括受试者权益和安全性保护方面的要求。

通过以上保护措施和权益保障措施，可以IVD产品在美国临床试验中的伦理性和法律合规性，较大程度地保护受试者的权益和安全。