自身免疫性肝病相关抗体IgG检测试剂盒的IVDD（体外诊断试剂指令，现已被IVDR法规取代）办理涉及多个关键步骤和要点。以下是根据当前法规和市场情况整理的一般性办理流程：

研究IVDR法规：由于IVDD指令已失效，目前需按照新的IVDR法规（2017/746）进行办理。IVDR对体外诊断医疗器械的注册、分类、标签、性能评价等方面提出了详细要求。

国家/地区具体要求：了解目标市场国家或地区关于体外诊断试剂的注册、生产、销售和使用的具体法规和标准，特别是针对自身免疫性肝病相关抗体IgG检测试剂盒的特殊要求。

技术文件：

产品描述：包括产品的通用名称、管理类别、分类编码、预期用途等。

技术原理：阐述产品所采用的技术原理、产品组成、原材料来源及制备方法、主要生产工艺等。

性能评估：提供产品的性能测试报告，包括灵敏度、特异性、准确度等关键性能指标。

质量控制：详细描述产品的质量控制体系，包括质量标准、检验方法、过程控制等。

临床数据：如适用，提供产品的临床试验数据，包括试验设计、样本量、统计分析方法等，以证明产品的安全性和有效性。

产品说明书和标签：提供准确、清晰、易懂的产品说明书和标签，包括产品的使用方法、注意事项、禁忌症、不良反应等信息。

企业资质证明：

营业执照：提供企业的营业执照副本或事业单位法人证书复印件。

质量管理体系认证：如ISO 13485等质量管理体系认证证书。

其他相关证明：如进口产品需提供进口注册证、海关检验报告等。

根据产品特点和目标市场，选择合适的认证机构进行注册申请。认证机构将负责审核申请材料的完整性和准确性，并可能进行现场核查。

将准备好的申请材料提交给相关监管机构或认证机构。提交后，需要耐心等待审核过程，并根据监管机构的要求及时补充或修改材料。

如果申请材料符合相关法规和标准的要求，且产品经过严格审核和评估后被认为满足安全性和有效性要求，监管机构或认证机构将颁发注册证或认证证书。获得证书后，企业即可在目标市场上合法销售和使用自身免疫性肝病相关抗体IgG检测试剂盒。