体外诊断（IVD）产品申请美国FDA注册的审批周期可以根据不同的市场准入途径、申请的复杂性和FDA当前的工作负荷而有所不同。一般来说，注册周期可以大致分为以下几个阶段：

510(k) 途径：

根据FDA的数据，一般的510(k)审核周期通常在3至12个月之间。具体时间取决于申请文件的完整性、FDA对文件的审查速度以及是否需要额外的信息或补充文件。

PMA（前市场批准）途径：

PMA途径的审批周期通常较长，一般可以从12个月到数年不等。这是因为PMA要求更为严格，通常需要进行临床试验来证明产品的安全性和有效性，审查过程更加复杂和详细。

De Novo 途径：

De Novo途径的审批周期通常比PMA要短一些，但也可能需要较长的时间，具体取决于申请文件的质量、FDA的审查速度以及是否需要额外的信息或补充文件。