申请体外诊断（IVD）产品在美国FDA注册时，需要提供详尽的产品性能和安全性信息，以产品符合FDA的法规和标准。以下是通常需要包括的主要信息：

产品性能信息：

准确性（Accuracy）：产品在特定条件下的测试结果与实际值的接近程度。

精密度（Precision）：评估产品在重复测试中的结果变异程度。

灵敏度（Sensitivity）：产品对目标分析物的检测能力。

特异性（Specificity）：产品对非目标物质的反应，以评估其特异性和交叉反应情况。

线性范围（Linearity）：产品在不同浓度下的响应是否是线性的。

稳定性（Stability）：产品在不同存储条件（如温度、湿度等）下的稳定性。

安全性信息：

生物相容性（Biocompatibility）：评估产品与生物组织的相互作用，包括细胞毒性、刺激性和过敏原性等。

材料成分（Materials）：产品所使用的各种材料的清单及其特性。

使用安全（Safety）：产品使用过程中可能产生的安全问题和风险的评估。

其他相关信息：

设计控制（Design Controls）：产品设计过程的文档，如设计计划、验证和验证报告等。

质量管理体系（Quality Management System）：如符合ISO 13485认证或类似的质量管理体系文件。

临床数据（Clinical Data）（如果适用）：如进行了临床试验，需要提供临床试验设计、数据和分析报告，证明产品的安全性和有效性。

风险管理（Risk Management）：根据ISO 14971标准进行的产品风险分析报告。

以上信息是根据一般情况下需要提供的内容，具体的要求和详细信息应根据产品的分类、预期用途和选择的市场准入途径（如510(k)、PMA或De Novo等）而有所不同。制造商在准备申请时应仔细阅读FDA的指南和要求，并所有必要的信息和文件都完整、准确并符合FDA的法规要求。