美国FDA对体外诊断（IVD）产品提交的报告有严格的要求，这些要求旨在产品的安全性、有效性和符合法规。以下是一般情况下FDA对IVD产品提交报告的主要要求：

技术文件：

必须包含详细的产品描述，包括产品的设计、构成、预期用途和主要组成部分等。

性能评估：

提供充分的性能数据，包括但不限于准确性、精密度、灵敏度、特异性和线性范围等。这些数据必须基于科学且合适的方法进行测试，并符合国际或行业标准。

临床数据（如果适用）：

如果IVD产品涉及临床诊断，必须提供相关的临床数据和分析结果，以证明产品的临床有效性和与标准方法的比较。

质量管理体系文件：

提供符合如ISO 13485的质量管理体系文件，产品在制造和分销过程中的一致性和可靠性。

风险管理文件：

根据ISO 14971标准进行风险管理分析，并提供相关的风险评估和控制措施文件。

安全性验证：

提供产品安全性验证的数据和报告，包括材料的生物相容性测试、无菌性测试（如果适用）、电气安全性等。

标签和使用说明书：

提供产品的标签和使用说明书，符合FDA的标签规定和使用说明要求，包括产品用途、使用方法、警告和注意事项等。

法规符合性：

所有提交的报告和文件符合FDA的法规和指南要求，包括FDA 21 CFR Part 820（医疗器械质量体系要求）和适用的指南文件。

审批和认证：

根据选择的市场准入途径（如510(k)、PMA、De Novo等），填写和提交相应的FDA表格，并缴纳适当的申请费用。

以上是一般情况下FDA对IVD产品提交报告的主要要求概述。具体的要求和详细内容可能因产品的分类、预期用途和选择的市场准入途径而有所不同。在准备和提交申请时，制造商应仔细阅读FDA的指南和要求，并所有文件和数据的准确性、完整性和符合法规要求，以促进审批进程的顺利进行。