美国食品药品监督管理局（FDA）根据产品的预期用途、风险水平和监管控制措施对体外诊断产品（IVD）进行分类。以下是IVD产品在FDA的分类依据及其分类详情：

预期用途：IVD产品的用途及其在临床诊断中的作用。

风险水平：产品对患者和用户的潜在风险。

监管控制措施：产品安全性和有效性的必要控制措施。

定义：风险较低，通常对用户和患者的风险较小。

监管要求：一般控制（General Controls），包括适用的良好生产规范（GMP），但大多数Class I IVD产品免于上市前通知（510(k)）。

示例：尿液试纸、普通实验室仪器。

定义：风险中等，可能对用户和患者构成一定风险，需要特殊控制措施以安全性和有效性。

监管要求：一般控制加上特殊控制（Special Controls），大多数Class II IVD产品需要510(k)上市前通知。

示例：血糖监测系统、常见的临床化学分析仪。

定义：风险较高，通常用于支持或维持生命的产品，或者有潜在的重大风险，如果失败或出错可能对患者产生严重影响。

监管要求：一般控制和上市前批准（PMA）。这些产品需要经过严格的临床试验和审查过程。

示例：HIV诊断试剂、心脏标志物分析仪。

产品申报：

制造商需向FDA提交详细的产品信息，说明其预期用途和使用场景。

风险评估：

FDA根据产品的使用风险进行初步评估，并决定其分类。

监管路径选择：

根据产品分类，确定适用的监管路径（例如510(k)、PMA等）。

审核和批准：

对于Class II和Class III产品，FDA将进行详细审查，可能包括临床试验数据和实验室性能验证。

实验室开发测试（LDT）：

由临床实验室自行开发和使用的测试，通常在监管上有一定的豁免，但FDA近年来对LDT的监管越来越严格。

配药使用（RUO）和分析使用（IUO）：

用于研究或分析目的的IVD产品，不用于临床诊断，因此不需通过FDA的完整审批流程。

降低分类：制造商可以通过提交重新分类申请（De Novo）请求将产品从Class III降至Class II。

提高分类：FDA可以根据新的科学证据或市场情况将产品重新分类为更高的风险类别。

21 CFR Part 862-866：FDA针对IVD产品的具体分类标准和法规。

FD&C Act（《联邦食品、药品和化妆品法》）：规定了IVD产品的基本分类和监管要求。

通过这些分类标准，FDA能够IVD产品的安全性和有效性，保护公众健康，并适应不断发展的医学和技术进步。