美国的伦理审查委员会（IRB）对IVD产品试验计划中的审查内容通常涵盖以下几个主要方面：

试验设计和目的： IRB会审查试验的设计是否科学合理，并且试验的目的是否明确和符合伦理要求。他们会试验的科学性和伦理性，包括试验设计的合理性和受试者选择的适当性。

受试者保护： IRB对试验中受试者的保护尤为重视。他们会审查试验中对受试者的风险和利益的平衡是否合理，试验参与者的权利和安全得到保障。这包括试验参与者理解试验的目的、风险和潜在的益处，并自愿同意参与试验。

试验程序和操作： IRB会审查试验的操作流程，包括数据收集、试验过程中可能出现的负面事件的处理程序、数据保密性措施等。他们试验程序符合伦理和法规要求，试验数据的收集和处理能够保护试验参与者的隐私和个人信息。

试验人员资质和培训： IRB可能会关注试验团队成员的资质和培训情况，他们具备适当的背景和能力来执行试验，并能够有效保护试验参与者的权益。

信息同意： IRB会审查试验中使用的信息同意书（Informed Consent），同意书中包含所有必要的信息，如试验的目的、程序、风险和益处，以及受试者的权利和选择权。IRB还会同意书的语言易于理解，并且试验参与者有足够的时间和机会提出问题并决定是否参与试验。

试验后续监测和安全性报告： IRB会要求定期接收和审查试验的安全性报告，特别是严重负面事件和试验中止情况的报告。他们试验中的安全监测程序得当，并且试验过程中的安全问题得到及时和适当的处理。

总之，伦理审查委员会在审查IVD产品试验计划时，主要关注试验的科学性、伦理性、受试者保护和试验程序的合规性，试验设计和实施符合道德和法律标准，从而保护试验参与者的权利和安全。