在美国，体外诊断（IVD）产品在FDA获得市场许可后，并没有固定的有效期限制。有效期的确定通常取决于以下因素：

产品类型和分类：不同类别的IVD产品（如Class I, II, III）可能在市场上存在的时间和更新要求不同。

市场表现和监管要求：FDA可能会要求制造商定期更新产品的注册信息或市场准入文件，以产品持续符合较新的法规和标准。

技术和科学进展：IVD领域的技术和科学进展可能会促使FDA要求制造商对产品进行更新或重新评估，以产品的安全性和有效性。

市场反馈和负面事件：制造商需要定期报告产品的市场表现、负面事件和安全性问题，FDA可能根据这些信息对产品的市场准入情况进行评估。。