在美国，体外诊断（IVD）产品的审批和监管遵循一系列FDA的法规和指南，主要涉及以下几个关键法规：

食品药品法（Food, Drug, and Cosmetic Act, FD&C Act）：

FDA根据《食品药品法》对所有医疗器械，包括IVD产品，进行审批和监管。

这些法律规定了FDA对医疗器械市场准入的授权和要求，以产品的安全性和有效性。

医疗器械法规（Medical Device Regulations, 21 CFR Part 800-898）：

包括了FDA关于医疗器械的详细规定，其中21 CFR Part 820专门涉及医疗器械的质量管理体系要求。

21 CFR Part 809-892涵盖了不同类别医疗器械的特定要求，包括IVD产品的分类、市场准入路径和特定的质量管理要求。

510(k)预市通知：

对于大部分IVD产品来说，如果产品被归类为Class II或者部分Class I产品需要进行510(k)预市通知。

510(k)预市通知法规（21 CFR Part 807 Subpart E）规定了提交预市通知申请的程序和要求，包括对“predicate”产品的比较分析等。

预市批准申请（PMA）：

高风险IVD产品，如Class III产品，需要提交PMA申请。

PMA法规（21 CFR Part 814）规定了PMA申请的提交和审批程序，包括详细的临床试验数据和安全性、有效性的证据要求。

质量管理体系（Quality System Regulation, QSR）：

21 CFR Part 820规定了医疗器械制造商必须遵守的质量管理体系要求，包括设计控制、生产控制、设备校准、记录和报告等方面的具体要求。

其他指南和政策文件：

FDA还发布了许多指南文件和政策文件，用于解释和补充上述法规，帮助制造商理解和遵守FDA的要求。

制造商在申请和审批IVD产品时，需要详细了解并严格遵守这些法规和指南，产品能够顺利获得FDA的市场准入，并在市场上合法销售和使用。