在美国，体外诊断（IVD）产品制造商希望获得的审批咨询通常可以通过以下几种途径获取帮助和支持：

雇佣咨询公司：

制造商可以雇佣的医疗器械咨询公司或法律事务所，这些公司通常有经验丰富的顾问团队，熟悉FDA的法规和审批流程。

这些咨询公司能够提供从申请策略制定、文件准备到与FDA沟通和审查过程中的支持。

参与行业协会和组织：

加入或参与相关的行业协会和组织，这些组织通常提供关于FDA法规和审批流程的培训、研讨会和指导。

通过这些组织，制造商可以获取到行的建议和经验分享。

FDA资源和指南：

制造商可以直接访问FDA的网站，获取关于IVD产品审批的详细指南、法规和政策文件。

FDA提供了大量关于医疗器械市场准入的信息，包括常见问题解答、在线培训等资源。

与FDA沟通：

制造商可以通过FDA的预市咨询程序或预市会议，与FDA官员直接沟通，讨论产品的分类、审批路径和申请要求。

这种直接的交流可以帮助制造商更好地理解FDA的期望，并在申请过程中减少不必要的延误和错误。

寻求同行经验：

与已经成功通过FDA审批的同行企业交流经验，了解他们在申请过程中的挑战和解决方案。

同行的实际经验可以提供宝贵的指导和建议，帮助制造商在准备申请材料和面对审批过程中更加有信心和准备。

综上所述，制造商在准备申请IVD产品的FDA审批时，可以结合多种资源和途径，获取的审批咨询和支持，以申请过程顺利进行并获得成功的市场准入。