在美国注册体外诊断（IVD）产品时，需要提供制造工厂的信息，以产品的生产过程符合FDA的要求和标准。以下是通常需要提供的制造工厂信息：

工厂名称和地址：

提供工厂的正式注册名称和详细地址。

工厂质量管理体系：

提供工厂的质量管理体系文件，符合FDA的质量管理要求（如21 CFR Part 820）或（如ISO 13485）。

制造过程描述：

描述产品的制造过程，包括工艺流程图、设备列表、关键工艺控制点等。

设备清单：

提供用于生产IVD产品的主要设备清单，包括设备的规格、用途和维护记录。

工艺验证和验证报告：

提供已进行的工艺验证和验证报告，制造过程能够稳定和一致地生产符合要求的产品。

供应商管理程序：

描述如何选择、评估和管理关键原材料和供应商，以产品质量和安全性。

环境控制和清洁度：

描述工厂的环境控制措施和清洁度控制，以防止污染和交叉污染。

人员培训和资质：

提供员工的培训记录和资质，他们具备必要的技能和知识以执行相关工作。

记录和文档管理系统：

描述工厂的记录管理系统和文档控制程序，所有相关记录能够追溯、存档和保护免遭损坏或篡改。

审计和审核记录：

提供工厂内部审核和外部审核（如供应商审核）的记录，以证明质量管理体系的有效性和合规性。