在IVD产品申请美国FDA注册时，通常不需要专门的产品供应链管理报告。然而，制造商需要他们的供应链管理符合FDA的质量管理体系（QMS）要求，特别是在以下几个方面：

供应商评估和选择: 制造商应制定和执行供应商评估程序，选择的供应商能够提供符合要求的原材料和关键组件。

供应链透明度: 制造商应了解其供应链的结构和运作方式，所有供应商和承包商都符合质量和合规标准。

质量控制: 制造商需要从供应商处获得的所有材料和组件都符合质量标准，并能够提供相关的质量控制记录和证明。

风险管理: 制造商应评估和管理与供应链相关的风险，包括对供应商能力、交付延迟和品质问题的风险管理。

监控和审计: 定期监控和审计供应链的运作，以其持续符合质量管理要求。