在欧盟临床试验中，体外诊断（IVD）产品的病例报告表（Case Report Form, CRF）是用于收集和记录每位参与试验的受试者（病例）数据的标准化文件。其主要作用包括：

数据收集：

提供一个结构化的表格或电子表格，用于记录每位受试者的基本信息、试验结果、观察值等。

数据的一致性和完整性，便于后续数据管理和分析。

试验监控和管理：

作为试验监控和管理的基础，帮助监测试验进展和受试者的治疗情况。

提供对试验数据的即时访问和审查，帮助发现潜在的数据问题和异常情况。

数据分析和报告：

在试验结束后，病例报告表被用来进行数据清理、统计分析和报告撰写。

数据从病例报告表中提取，用于生成试验结果的主要报告和科学文章。

合规性和审计跟踪：

病例报告表的使用试验数据的合规性，符合欧盟相关法规和技术规范的要求。

支持内部和外部审计，提供审计跟踪和数据核查的依据。

总体而言，病例报告表在IVD产品的临床试验中扮演了关键角色，有助于保障试验数据的准确性、可靠性和合规性，同时也提供了对试验进展和结果进行管理和监控的重要工具。